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泉州指南针生物科技有限公司

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细胞基因操作“指南针” 

稳转细胞服务

构建稳转细胞系的基本原理是将外源DNA克隆到具有某种抗性的载体上,载体被转染到宿主细胞并整合到宿主染色体中,用载体中所含的抗性标志进行筛选。最常用的真核表达载体的抗性筛选标志物有新霉素(neomycin)、潮霉素(hygromycin)和嘌呤霉素(puromycin),常用G418来代替新霉素进行选择性筛选,筛选得到可稳定表达目的蛋白、稳定表达shRNA以沉默目的基因、目的基因敲除的细胞株。

慢病毒几乎可以感染所有种类的细胞,并且在感染后可以整合到受感染细胞的基因组,进行长时间的稳定表达,因此,慢病毒常用于制备稳定表达/沉默/敲除特定基因的单克隆细胞株。

指南针生物制备的慢病毒,在感染目的细胞后,可使细胞带上puromycin抗性,可通过加入puromycin进行选择性筛选,从而获得稳定表达shRNA、目的蛋白或目的基因敲除的细胞株。

 

服务优势:

  • 先进的慢病毒包装技术      

  • 丰富的细胞培养经验      

  • 专业的技术服务团队      

  • 一流的服务质量

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实验服务报告内容:

  • 本公司构建载体的,提供载体及带有载体的菌液各一份及相关的序列信息;      

  • 构建成功的稳定细胞株,转染后需要检测的,参考相关实验服务;      

  • 其他与构建稳定细胞株技术服务相关的信息。      


订购方法:

 添加微信17350757166,或发送邮件至邮箱:3482315384@qq.com指南针生物的技术支持将竭诚为您服务

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