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什么是载体构建?步骤是怎样的?

  载体构建

  通过各种DNA克隆方法,可以短时、高效、保质地完成服务。我们专业的分子生物学团队从设计到克隆提供全方位的服务,

  可以充分满足您的实验要求。

  DNA克隆是把外源基因与克隆载体进行体外连接,继而转化宿主细胞,筛选出含有目的基因重组质粒的转化子,

  并将该转化子大量扩增提取重组质粒的过程。

  载体构建的基本步骤:

  1、用限制性内切酶分别酶切消化表达载体或克隆载体,同时用相同的限制性内切酶酶切含有目的片段的载体;

  2、琼脂糖凝胶电泳,检测酶切是否成功;

  3、酶切成功,割胶回收目的片段;

  4、用T4连接酶或其他相关的酶将载体骨架和目的片段连接;

  5、连接产物转化宿主如大肠杆菌,毕赤酵母或其他相关宿主;

  6、.阳性克隆子的筛选;

  指南针生物科技提供细胞基因操作实验技术服务(联系方式17350757166)专业提供各种载体质粒构建,基因敲低,敲除crispr/cas9/cas12a,过表达,诱导表达、病毒包装(慢病毒、腺病毒、腺相关病毒),稳转细胞株构建以及亚细胞荧光定位载体,重组细胞因子等生物试剂,助力科研,解决生物实验技术难关。


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